Эксперты по созданию инновационных лекарственных препаратов вышли на финишную прямую в работе над завершением своего проекта по созданию «генетической» вакцины от ВИЧ.

Революционный способ удалять из генома человека вредоносные ДНК ВИЧ-инфекции удалось создать сотрудникам американского Института Салка. Эксперты применили новую систему CRISPR/CAS, которая позволила избавить 72% клеток от ВИЧ.

Главным достоинством системы специалистов из США является возможность изымать из клетки отдельные фрагменты ДНК. Второе положительное свойство CRISPR/CAS в его профилактическом применении. Эксперимент показал, что все молекулы подвергшиеся воздействию «генетического редактора» (специально созданных РНК) не были инфицированы вирусом иммунодифицитом человека.

Сейчас американские исследователи работают над созданием особых РНК-меток, задача которых сигнализировать молекулам CRISPR/CAS, какие молекулы заражены ВИЧ и их следует удалить.