11.11.2016 в 12:24
Сотрудники институтов Гладстона обнаружили 2 химиката, помогающие им превращать рубцовую ткань сердца в здоровую рабочую мышцу. Открытие приближает ученых к поиску новых и эффективных способов лечения сердечной недостаточности.
При поражении сердечной мышцы организм не может восстановить мертвые или поврежденные ткани, отмечается в статье sciencedaily.com. Исследователи из институтов Гладстона рассматривают клеточное перепрограммирование – превращение одного типа взрослых клеток в другой - как способ лечения сердечной недостаточности.
В методику входят 3 фактора транскрипции или белка, включающих и выключающих гены у мышей. После сердечного приступа соединительная ткань формирует рубец в месте травмы. Факторы Gata4, Mef2c и Tbx5 (GMT) действуют вместе, чтобы включить и выключить определенные гены в этих клетках. В результате сердце восстанавливается за счет собственных ресурсов. Однако, метод не слишком эффективен – только 10% клеток полностью преобразуются из рубцовой ткани в мышечную.
В новом исследовании, опубликованном в Circulation, специалисты протестировали 5 500 веществ в попытке повысить КПД процесса. Они обнаружили 2 химиката, увеличивающих число новых сердечных клеток в 8 раз. Вещества также ускорили процесс преобразования с 6-8 недель до 7 дней.
«Мы выяснили, что химическое подавление 2 биологических каналов увеличивает скорость, качество и количество сердечных клеток, получаемых с помощью нашего процесса», — объяснил старший автор работы Дипак Шривастава.
Первый химикат ингибирует фактор, помогающий клеткам расти и делиться, и играющий важную роль при восстановлении ткани после травмы. Второй подавляет важный канал, регулирующий развитие сердца. Их сочетание с GMT позволило успешно восстановить сердечную мышцу и улучшить ее работу у мышей после приступа. Подход может в будущем помочь бороться с аналогичными проблемами у людей.