Открыто генетическое заболевание, убивающее детей до 3 лет

Генетическое заболевание, из-за которого умирают маленькие дети в возрасте до трех лет, было открыто учеными-генетиками из Якутии. данное заболевание начинает проявляться у 6-7-месячных малышей. 

Открытое генетическое заболевание вызывает в организме нарушения обмена веществ, которые имеют необратимый характер. Такое заболевание, которое генетики назвали синдромом SOPH или »якутским синдромом низкорослости», было зафиксировано в республике Саха.

Впервые его обнаружили в начале девяностых годов, но вплоть до этого времени врачи о нем ничего не могли сказать. Причина такого сбоя в организме малышей ученым удалось разгадать только сейчас.

Генетики обнаружили гены, которые провоцируют появление на свет детей, у которых отмечается маленький рост и конечности, а также большой живот. такие детки не смогут вырасти больше 130 сантиметров.

Выводы якутских исследователей просто шокируют. Каждый тридцать третий житель республики является носителем этого заболевания и каждый сотый житель уже поражен этим синдромом.

Читайте также: Около 20% детей в России имеют проблемы дефицита или избытка веса